В мае Центр помощи «Вера» ведёт 4 благотворительных сбора в поддержку тяжелобольных детей из разных уголков Беларуси.
Анне Морозовой из Гомельской области с редким неизлечимым генетическим заболеванием – синдромом Шегрена-Ларссона необходимо специализированная коляска. Артёму Жарко из г. Гродно в год был поставлен диагноз – хроническая двухсторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. Существует метод, позволяющий компенсировать потерю слуха – кохлеарная имплантация. У Руслана Русаковича серьёзное генетическое заболевание – муковисцидоз, мальчику необходима система очистки дыхательных путей The Vest Airway Clearance System с жилетом надувным. У Василия Нечай очень редкое генетическое заболевание – Синдром Прадера-Вилли, мальчику необходимо кресло-коляска ОттоБок Кимба Нео с ручным приводом и доп. фиксацией (поддержкой) головы и тела для детей-инвалидов.
По всем сборам осталось собрать 123 606 рублей. Центр «Вера» просит откликнуться и помочь улучшить качество жизни детей.
Пятилетняя Анна Морозова из г. Речица Гомельской области с рождения нуждается в ежедневном специализированном уходе за кожей и в непрерывных реабилитациях. Когда малышке было полтора года, генетический анализ показал синдром Шегрена-Ларссона. Анюта стала единственным ребёнком в нашей стране с этим редким заболеванием, лечения от которого нет. Проявления этого заболевания сказались на психомоторном развитии Анюты – она не сидит самостоятельно, не ходит и не разговаривает. Страдает кожа – очень сухая, из-за чего возникают ссадины, гнойники и ранки. Родители девочки обратились в благотворительную организацию с просьбой помочь приобрести для дочки специализированную коляску HOGGI BINGO EVOLUTION, размер 2. Собрать для Анюты осталось 12 220 белорусских рублей!
В возрасте 1 года Артём Жарко серьёзно переболел острым бронхитом, а после трёхмесячного лечения мальчик перестал откликаться на своё имя. Мальчику был выставлен диагноз – хроническая двухсторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. К пяти годам Артём полностью перестал слышать. В марте 2019 года Артёму сделали операцию – на одно ушко был установлен кохлеарный имплант. Но в прошлом году у Артёма случилась травма в области кохлеарной имплантации. И сейчас он вынужден часто находиться в тишине. В семье остро стал вопрос в проведении такой же операции на второе ушко, но сделать её можно только за собственные средства. Собрать для мальчика ещё необходимо 69 056 рублей. Для обычной белорусской семьи – это непосильная сумма и без помощи здесь не справиться.
Трёхлетний Руслан Русакович из г. Минска страдает от тяжёлого генетического заболевания – муковисцидоза. Эта болезнь вызывает поражение всех органов и систем. Каждый день мальчика начинается с ежедневных ингаляций, комплекса различный упражнений, которые могут помочь вывести вязкую секрецию из лёгких. Это не всегда помогает, что может привести к воспалению лёгких – этого нельзя допускать при заболевании Руслана. Поможет специальная система очистки дыхательных путей The Vest. Собрать для Руслана Русаковича осталось 36 507 рублей. Это неподъёмная сумма для родителей мальчика: «Мы очень хотим, чтобы наш ребёнок был здоров, чтобы он просто ходил в школу, мог дышать, бегать, кричать. Нам нужна Ваша помощь».
Василий Нечай из г. Заславль Минской области страдает редким генетическим заболеванием – синдромом Прадера-Вилли. Лекарства на данный момент от этого заболевания нет. Сейчас Васе 1 год 10 месяцев – развивается с задержкой. Вася очень позитивный и жизнерадостный ребёнок. Любит познавать окружающий мир, но физические возможности не позволяют в полной мере ему это делать. С процессом вертикализации у Васи начались серьёзные проблемы с позвоночником. Чтобы не усугублять ситуацию, Васю необходимо правильно размещать. Но это невозможно сделать без специализированной коляски. Собрать для Васи необходимо 5 823 рубля.
Каждый из вас может внести свой вклад и помочь тяжелобольным детям. Ведь даже самая маленькая помощь имеет большое значение.
Центр помощи «Вера» надеется на отзывчивость неравнодушных людей. Поддержать ребёнка можно посильным пожертвованием на благотворительные реквизиты Центра с указанием назначения платежа – фамилия и имя ребёнка. Например, «Анна Морозова», «Вася Нечай».
Помощь тяжелобольным детям юридические лица могут оказать на основании договора. Телефон для связи со специалистами Центра – 80336461549.
